بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین ۲۸b و عفونت مزمن ویروس هپاتیتc

Authors

مریم کارخانه

maryam karkhane m.sc of microbiology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدرضا محبی

seyed reza mohebbi phd of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدکترای ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید پدرام عظیم زاده

pedram azimzadeh msc of cellular and molecular biology, basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.3کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی شقایق درخشانی

shaghayegh derakhshani m.sc of cellular and molecular biology, foodborne and waterborne diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای منتقله از آب و غذا، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افسانه شریفیان

abstract

سابقه و هدف: بر اساس مطالعات اخیر مشخص شده است که ارتباط معنی­داری میان پلی­مورفیسم­های ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژن اینترلوکین 28b (il-28b) و پاسخ به درمان در افراد دچار بیماری­های ویروسی مانند هپاتیت c  وجود دارد. با وجود این، هنوز فاکتورهای ژنتیکی دخیل در پیشرفت عفونت به بیماری مزمن مشخص نشده­اند. در این مطالعه، ارتباط پلی­مورفیسم­های il28b با استعداد ابتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت c مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی: در این پژوهش مورد- شاهدی، 110 بیمار مبتلا به هپاتیت c و 110 فرد سالم بررسی شدند. قطعات حاوی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917t/g و rs12979860c/t با به کارگیری روش واکنش زنجیره­ای پلیمراز (pcr ) تکثیر شدند و تعیین ژنوتیپ با روشrflp  و با استفاده از آنزیم­های اندونوکلئاز اختصاصیnmuci و bstui انجام شد. یافته­ها: در بررسی پلی­مورفیسم rs12979860، رایج­ترین ژنوتیپ cc بود و ct و tt به دنبال آن قرار داشتند. ژنوتیپ tt در پلی مورفیسم rs8099917 در جمعیت غالب بود که با ژنوتیپ­های tg و gg دنبال می­شد. در گروه بیمار، فراوانی آلل­های rs12979860t و c به ترتیب 5/30 درصد و 5/69 درصد و فراوانی rs8099917g و t در گروه بیماربه ترتیب 7/27 درصد و 3/72 درصد بود. نتیجه­گیری: نتایج نشان می دهند که در پلی مورفیسم rs8099917 فراوانی الل t بیشتر از g و در جایگاه rs12979860 فراوانی الل c بالاتر از t است. همچنین ژنوتیپ­هایrs8099917-tt و rs12979860-cc رایج ترین ژنوتیپ در جمعیت مبتلا به هپاتیت c مزمن هستند. واژگان کلیدی: اینترلوکین 28b، عفونت مزمن هپاتیت c، پلی­مورفیسم­های ژنتیکی.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین 28B و عفونت مزمن ویروس هپاتیتC

سابقه و هدف: بر اساس مطالعات اخیر مشخص شده است که ارتباط معنی­داری میان پلی­مورفیسم­های ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژن اینترلوکین 28B (IL-28B) و پاسخ به درمان در افراد دچار بیماری­های ویروسی مانند هپاتیت C  وجود دارد. با وجود این، هنوز فاکتورهای ژنتیکی دخیل در پیشرفت عفونت به بیماری مزمن مشخص نشده­اند. در این مطالعه، ارتباط پلی­مورفیسم­های IL28B با استعداد ابتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت C مورد ارز...

full text

بررسی همبستگی بین پلی مورفیسم G>C 915 ژن TGF-B1با عفونت مزمن هپاتیتC

Background & Objective: Cytokines are immune system factors known to play a key role in both HCV clearance and the development of infection the impact of host genetic factors on the clinical outcome of HCV infection has not been elucidated. On the other hand, the impact of Genetic changes like Single nucleotide polymorphisms on expression rate and function of Cytokine is under study. The aim ...

full text

عدم همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs1400986) در ژن اینترلوکین 20 و عفونت مزمن ویروس هپاتیت B

سابقه و هدف: عفونت با ویروس هپاتیت B (HBV) عامل اصلی بیماریهای مزمن کبدی می‌باشد و تغییرات در ژن‌های سیتوکین‌ها می‌تواند بر پاسخ ایمنی میزبان بر علیه عفونت هپاتیت B اثر بگذارد. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1400986C/T ژن اینترلوکین 20 بر پیشرفت عفونت مزمن هپاتیت B طراحی شد. مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 150 بیمار مبتلا به هپاتیت B مزمن (با نتایج سرولوژی Ant...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم 819C/T− ژن اینترلوکین 10 و عفونت هپاتیت B

زمینه و اهداف: اینترلوکین10 سایتوکین ضد التهابی مهمی است وپلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در پروموتر ژن اینترلوکین10 با عفونت Hepatitis B virus))HBV مرتبط بوده بخصوص پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در منطقه پروموتر ژن10 - IL ، در موقعیت 1082-،819-،592- با تولید 10- IL  مرتبط است. در مطالعه حاضر ارتباط بین پلی مورفیسم 819-،10- IL با عفونتHBV مزمن در بیماران ایرانی مورد مطالعه قرارگرفت.   مواد و روش کار...

full text

همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB  (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین‌ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی Th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنو...

full text

ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین-27(-964 A/G) با تظاهرات بالینی عفونت هلیکوباکتر پیلوری

سابقه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری یکی از شایع ترین عوامل بیماری زای باکتریایی در انسان می باشد. تقریباً نیمی از جمعیت دنیا با این باکتری آلوده اند و به عنوان عامل مهم بیماری های گوارشی مانند التهاب مزمن معده، بیماری زخم معده و سرطان معده شناخته شده است. اینترلوکین-27 یک سایتوکاین پیش التهابی می‌باشد که توسط سلول‌های (CD4+) Th ترشح شده و از طریق القای فاکتورهای مخت...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران

جلد ۲۶، شماره ۱، صفحات ۳۰-۳۵

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023